数据显示，我国约有1.14亿糖尿病患者，其中46.4%的患者得到确诊，仅有12.9%的患者得到了有效的血糖控制。在糖尿病治疗达标率低的严峻挑战下，北京医院内分泌科主任郭立新教授表示：”随着糖尿病患病率的不断升高，我们期待出现新的药物以满足现今糖尿病临床治疗的需求。”

   诺和达^® 能有效降低糖化血红蛋白（HbA_1c），其安全达标率（HbA_1c <7.0% 且无确证的低血糖）更高，并使患者严重低血糖的发生率显著降低86%，夜间确证的低血糖发生率显著降低36%。多项国内外大型临床实验研究证明，诺和达^® 相比较以往的基础胰岛素，在有效降糖的同时，安全性上更具优势，能够实现“平稳降糖、轻松达标”的高质量血糖管理目标。

研发灵感来自模拟人基础胰岛素分泌曲线——超长作用时间，使用更便利

   在谈及诺和达^® 的研发历程时，诺和诺德中国医药部副总裁张克洲先生介绍说：“使药物的作用曲线尽可能接近生理性胰岛素分泌曲线是诺和达^® 研发灵感的主要来源。诺和达^® 具有独特的分子结构，形成可溶的多六聚体长链，在注射部位形成胰岛素储库，缓慢而持续的释放出德谷胰岛素单体，进入血液循环，从而实现诺和达^® 42小时超长效的作用时间。”

                        诺和诺德中国医药部副总裁张克洲先生致辞

   诺和达^® 每日一次注射，其超长效平稳的降糖特点，能够使患者在需要时*获得灵活时间注射的便利体验。同时，新一代预填充注射笔诺和达^® 畅充^® 的推出，也进一步提升了其使用的便利性。

重磅新药服务中国糖尿病患者——提高糖尿病治疗达标率

   诺和达^® 作为新一代超长效基础胰岛素类似物，在中国国家食品药品监督管理总局的药品审批过程中，被纳入新药上市申请优先审评程序的糖尿病治疗药物。

    中国人民解放军总医院潘长玉教授指出：“全球研究及在中国进行的3期注册研究（BEGIN：ONCE中国队列研究）等众多临床试验证明，诺和达^® 具有平稳、安全、有效控制血糖的特点，这说明该药物能够成为一个适合中国糖尿病患者的优秀治疗方案。”

     此外，来自日本、德国和其它欧洲已上市国家及地区的真实世界研究(RWE)还显示，由既往基础胰岛素转为诺和达^® 可以进一步降低患者糖化血红蛋白水平，减少低血糖事件及胰岛素剂量；在改善患者生活质量的同时减少治疗成本，是一种经济、有效、优质的临床管理治疗方案。

    诺和诺德中国区副总裁叶朴先生（Jeppe B. Theisen）表示：“诺和诺德一直以患者为中心, 深入了解糖尿病患者未被满足的需求，为患者提供更好的治疗方案，提升他们的生活品质。我们相信，诺和达^® 在中国的全面上市能够为医生提供更优化的‘控糖武器’，从而提升中国糖尿病治疗达标率。”

                               诺和诺德中国区副总裁叶朴先生致辞

关于诺和诺德

     诺和诺德拥有95年历史，是一家始终致力于创新的公司，是糖尿病领域的领先者。这一传统也使我们拥有经验和能力，可以帮助人们战胜其他严重慢性疾病，比如血友病、生长激素紊乱和肥胖症。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，在全球79个国家和地区拥有约4.21万名员工，向全球超过170个国家和地区提供产品和服务。

国内内分泌领域的3位顶尖专家与媒体就中国糖尿病发病现状、发展趋势及诺和达®的上市带来的重要意义等话题展开对话

来自国内内分泌领域的顶尖专家、700余位内分泌科医生共同见证了这一具有里程碑意义的时刻